PGT-A
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PGT-A
胚胎植入前染色體非整倍體檢測
采用高通量測序技術和專業(yè)的生物信息學分析平臺，對早期胚胎23對染色體整倍性進行分析及片段性拷貝數(shù)異常檢測，從而挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠。
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PGT-M
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PGT-M
胚胎植入前單基因病檢測
S-PGD®PGT-M 可有效阻斷單基因病的遺傳，根據(jù)家系的變異信息，挑選不帶疾病的胚胎移植，避免遺傳缺陷患兒的出生，阻斷單基因遺傳病的垂直遺傳。
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PGT-M
胚胎植入前HLA配型檢測
S-PGD®本檢測項目是采用基于NGS的創(chuàng)新性基因連鎖分析原理，根據(jù)父母及先證者SNP信息獲得父母HLA基因連鎖的單體型信息，再根據(jù)胚胎樣本的....
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PGT-SR
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PGT-SR
胚胎植入前染色體拷貝數(shù)分析
在已知夫婦一方或雙方為某種染色體病患者的情況下（ 如：染色體平衡易位，羅氏易位，倒位等），由于其生育風險高，在IVF胚胎植入前，對其進行....
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PGT-SR
胚胎植入前羅氏易位攜帶者
檢測S-PGD®嘉寶仁和S-PGD®檢測技術基于新一代測序技術，通過設計特異性引物，采用多SNP分析的方法，構建單體型，染色體相互驗證，準確度高....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體結構重排
檢測MicroSeq®胚胎植入前平衡易位攜帶者檢測MicroSeq®，采用高通量測序技術和染色體顯微切割技術（ MicroSeq®技術），通過精確定位斷點....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體結構重排
檢測EasySeq®三代測序技術的核心優(yōu)勢即其長度長的優(yōu)勢，通過單分子超長讀長（ 30kb-100kb）測序，精準檢出包括基因組復雜區(qū)域（高GC、高重復和假基....
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通用型
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通用型
PGT解決方案
通用型PGT整體解決方案集非整倍體檢測、單基因病檢測、染色體結構異常檢測三種檢測為一體檢測方法。針對單基因病，該技術采用獨特的簡化基因組測序，在較低的....
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4006-909-103
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