胚胎評估分析
創(chuàng)新、全面、卓越
胚胎質(zhì)量是決定輔助生殖成功與否的關(guān)鍵。選擇合適的評估方法，快捷、有效地篩選更具發(fā)育潛
能，且遺傳基因正常的胚胎，助力生殖健康。
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胚胎發(fā)育和評估研究
（ 非整倍體、線粒體、嵌合）
- 胚胎非整倍體、線粒體拷貝數(shù)以及嵌合度都在一定程度上影響著胚胎的發(fā)育以及臨床妊娠結(jié)局，通過對不同因素與胚胎發(fā)育間的關(guān)系研究，尋找可以作為評價胚胎質(zhì)量的生物標志物，建立多維度胚胎質(zhì)量評估體系。
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人類胚胎甲基化測序分析
- DNA甲基化是重要的表觀遺傳學(xué)標記信息，在基因轉(zhuǎn)錄表達、基因印記的維持、X染色體失活和轉(zhuǎn)座子元件的表達等一系列生物學(xué)過程中都扮演著重要的角色。對染色體正常與異常胚胎全基因組進行甲基化測序分析，探究胚胎染色體拷貝數(shù)異常與DNA甲基化間的關(guān)系，探尋評估胚胎質(zhì)量的新指標。
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無創(chuàng)胚胎培養(yǎng)液檢測解決方案
- 胚胎活檢是一種創(chuàng)傷性顯微操作，有可能會影響胚胎發(fā)育能力，用胚胎培養(yǎng)液代替活檢，可極大降低胚胎受到的損傷。利用高通量測序?qū)ε咛ヅ囵B(yǎng)液游離DNA進行分析，評估胚胎質(zhì)量，無創(chuàng)選擇胚胎。
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PGT一體化
解決方案 - 集非整倍體檢測、單基因病檢測、染色體結(jié)構(gòu)異常檢測三種檢測為一體的綜合通用整體檢測方法。針對單基因病，該技術(shù)采用獨特的簡化基因組測序，在較低的測序深度下獲得突變基因上下游有效SNPs進行連鎖分析，進而鑒別出正常胚胎與異常胚胎；針對染色體易位，通過在重組染色體重組區(qū)域上下游進行SNP連鎖分析，進行正常胚胎及易位攜帶者胚胎的鑒別。同時，利用上述測序數(shù)據(jù)可進行PGT-A的準確分析，最終實現(xiàn)PGT-A、PGT-M、PGT-SR共檢測。
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單細胞測序研究
- 基于10x Genomics平臺，可以從DNA、RNA、甚至表觀水平檢測單個細胞的遺傳和變異信息，完美解決了樣本量太少無法測序或組織樣本無法獲得不同細胞間異質(zhì)性信息的問題，可以進一步深入到單細胞層面進行深層次的信息挖掘，檢測更準確，分析更可靠。
4006-909-103
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